脊髓性肌肉萎缩症

李顺兰
李顺兰 副主任医师 神经内科
吉林市人民医院
三甲

脊髓性肌肉萎缩造成萎缩症,是由脊髓前角运动神经元变性,导致肌无力萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病,临床并不少见,根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为婴儿型、中间型等,特点为脊髓前角细胞变性。

表现为进行型对称性肢体近端为主的迟缓性麻痹性与肌肉萎缩,智力发育正常,感觉均正常。

个体区别根据起病年龄,病情进展速度,肌无力的程度及存活的时间的长短而定,至今本病尚无特异的有效治疗、预防和治疗的产生。

建议患者及时到实体医院就诊,明确诊断,根据医嘱规范用药,积极预防并发症。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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