21三体风险指的是胎儿患21-三体综合征的可能性。21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种染色体异常疾病，患病胎儿有智力落后、特殊面容、生长发育障碍等问题。 正常人体细胞有23对染色体，21号染色体有两条。而21-三体综合征患者的21号染色体多了一条，变为三条。这种染色体数目异常大多是由于生殖细胞在减数分裂过程中，21号染色体不分离导致的。孕妇年龄是影响21三体风险的重要因素，年龄越大，卵子老化，发生染色体不分离的概率增加，胎儿患21-三体综合征的风险就越高。此外，遗传因素、环境因素等也可能与21三体风险有关。在孕期，通常会通过唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等方法来评估胎儿的21三体风险。唐筛是初步筛查，能计算胎儿患21-三体综合征的风险值，但准确性有限；无创DNA检测准确性较高，主要检测胎儿游离DNA；羊水穿刺是诊断的“金标准”，可直接分析胎儿染色体数目和结构，但有一定的流产、感染等风险。 21三体风险是评估胎儿患21-三体综合征可能性的指标。该综合征由染色体异常导致，会使胎儿出现智力、面容和生长发育等多方面问题。孕妇年龄、遗传和环境等因素都可能影响21三体风险。孕期可通过唐筛、无创DNA检测和羊水穿刺等方法评估风险，不同方法各有特点，孕妇可在医生指导下选择合适的检查方式。