妊娠期药代动力学特点有哪些

怀孕后吃药,吸收、分布、代谢、排泄和平时不一样,想知道妊娠期药代动力学有啥特点?
焦鲁霞
焦鲁霞 主任医师 妇产科
中国人民解放军总医院
三甲
妊娠期药代动力学特点主要体现在吸收、分布、代谢和排泄四个方面。吸收上,药物吸收可能减慢;分布方面,药物分布容积增大;代谢上,药物代谢可能加快或减慢;排泄时,药物排泄速度可能增加。 1. 吸收:孕期胃酸分泌减少、胃肠蠕动减慢,使口服药物的吸收延缓,达峰时间延长,生物利用度可能改变。 2. 分布:孕妇血浆容积、脂肪组织增加,体液总量增多,导致药物分布容积增大,血药浓度相对降低。 3. 代谢:妊娠期肝脏微粒体酶活性有改变,药物代谢可能加快或减慢,不同药物情况不同。 4. 排泄:孕期肾血流量和肾小球滤过率增加,药物排泄速度加快,尤其是水溶性药物。 妊娠期药代动力学在吸收、分布、代谢和排泄方面均有独特变化。这些特点会影响药物在孕妇体内的浓度和效果,在孕期用药时,必须充分考虑这些因素,结合孕妇具体情况,选择合适药物和剂量,以保障孕妇和胎儿安全。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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