通常唐筛检查指的是唐氏综合征产前筛选检查。这是一种通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检查。 唐筛检查主要是为了评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。在孕期，胎儿的染色体情况可能会出现异常，其中唐氏综合征是较为常见的染色体疾病，患儿会有智力低下、生长发育迟缓等问题。唐筛检查通过抽取孕妇血液，分析其中的相关标志物水平，结合孕妇自身情况，利用特定的公式计算出胎儿患唐氏综合征等疾病的风险值。一般在怀孕15 - 20⁺⁶周进行唐筛检查。唐筛检查结果分为低风险、临界风险和高风险。低风险表示胎儿患相关疾病的可能性较低，但不能完全排除；临界风险和高风险提示胎儿患病风险相对较高，但这并不意味着胎儿一定患病，后续往往需要进一步做无创DNA检查或羊水穿刺等确诊。 唐筛检查是孕期一项重要的筛查项目，旨在评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。它通过检测孕妇血液中的标志物并结合孕妇自身情况进行风险计算。虽然唐筛检查不能确诊胎儿是否患病，但能为后续的诊断和处理提供重要依据。孕妇应在合适的孕周进行唐筛检查，若结果为临界风险或高风险，需进一步检查以明确胎儿的情况。