一般情况下，胎儿双侧脉络丛囊肿可能是由于染色体异常、胎儿发育过程中的正常变异、孕妇感染病毒、胎儿脑部结构发育异常、胎儿脑脊液循环不畅等原因引起的。常见的治疗方法有定期超声检查、羊水穿刺、无创产前基因检测、密切观察胎儿发育情况、必要时终止妊娠。胎儿双侧脉络丛囊肿的病因复杂，建议及时就医，明确原因后，在专业医生的指导下进行治疗。 1. 染色体异常: 胎儿染色体异常，如18 - 三体综合征等，可能会导致胎儿双侧脉络丛囊肿。对于染色体异常的情况，可通过羊水穿刺或无创产前基因检测进行诊断。羊水穿刺是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水进行染色体分析。无创产前基因检测是采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行检测。如果确诊为染色体异常，可能需要根据具体情况，在医生的指导下考虑终止妊娠。 2. 胎儿发育过程中的正常变异: 在胎儿发育早期，脉络丛内可能会出现小囊肿，这可能是一种正常的生理现象，随着胎儿的发育，大部分囊肿会逐渐消失。这种情况下，通常采用定期超声检查来密切观察囊肿的变化情况，一般每2 - 4周进行一次超声检查。同时也要密切观察胎儿的其他发育指标，如双顶径、股骨长等。 3. 孕妇感染病毒: 孕妇感染风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿的正常发育，从而引发胎儿双侧脉络丛囊肿。对于孕妇感染病毒的情况，首先要确定感染的病毒类型，然后进行相应的治疗。如孕妇感染风疹病毒，在孕期没有特效的抗病毒药物，主要是通过加强孕期保健，如增加营养、注意休息等提高孕妇的抵抗力，预防胎儿进一步感染。如果是巨细胞病毒感染，可在医生的指导下使用更昔洛韦、膦甲酸钠等药物进行治疗，这些药物都需要严格遵医嘱使用。 4. 胎儿脑部结构发育异常: 胎儿脑部结构发育异常，如脑室系统发育不完善等，可能导致脑脊液循环障碍，进而引起双侧脉络丛囊肿。这种情况需要通过详细的超声检查以及磁共振成像（MRI）等检查来评估胎儿脑部结构的情况。如果确诊为脑部结构发育异常，可能需要多学科会诊，根据具体情况决定后续的处理方案，如继续观察或者终止妊娠等。 5. 胎儿脑脊液循环不畅: 胎儿脑脊液循环系统中的某个环节出现问题，如导水管狭窄等，会造成脑脊液循环不畅，使得脉络丛内的液体聚集形成囊肿。对于这种情况，可通过超声检查来观察脑脊液循环情况，必要时进行磁共振成像（MRI）检查。如果发现脑脊液循环不畅的原因是导水管狭窄等可纠正的问题，可能需要在胎儿出生后进行手术治疗；如果是较为严重且无法纠正的情况，可能需要考虑终止妊娠。 除了上述原因还有可能由孕妇接触有害物质、孕妇内分泌失调、胎儿遗传因素等原因引起。胎儿双侧脉络丛囊肿的情况较为复杂，孕妇在孕期要保持健康的生活方式，避免接触有害物质，如化学物质、放射性物质等，要注意营养均衡，保持良好的心态，定期进行产前检查，以便及时发现问题并采取相应的措施。