孕妇做唐氏筛查的意义在于初步评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓等多种严重问题。通过唐氏筛查能在孕期尽早发现胎儿可能存在的异常风险，为后续进一步的诊断和处理提供依据。 唐氏筛查主要是对孕妇血清中的某些标志物进行检测，结合孕妇的年龄、孕周等因素，运用特定的算法来计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险概率。这种筛查并非确诊性检查，但它可以筛选出高风险的孕妇群体。对于筛查结果显示高风险的孕妇，需要进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测等更具诊断性的检查来明确胎儿是否真正患病。这样可以让孕妇及其家庭有机会在产前了解胎儿的健康状况，从而做出合适的决策，比如对于确诊为唐氏综合征等严重染色体疾病的胎儿，孕妇可以在充分考虑自身情况和医生建议的基础上，决定是否继续妊娠。 唐氏筛查在孕妇产前检查中具有重要意义。它是一种初步的、非侵入性的筛查手段，旨在早期发现胎儿染色体异常的风险。虽然它不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征等疾病，但能够有效地筛选出需要进一步检查的孕妇，为后续更精准的诊断提供方向。这有助于孕妇及其家庭提前做好应对准备，无论是从心理上还是从实际决策方面，都能更好地处理胎儿可能存在的健康问题，保障孕妇和胎儿的健康权益。