通常“唐筛”指的是唐氏综合征产前筛选检查。唐氏综合征产前筛选检查主要是对胎儿是否患有唐氏综合征（21 - 三体综合征）、18 - 三体综合征以及开放性神经管缺陷进行初步筛查。 唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，胎儿的细胞内多了一条21号染色体，会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓等一系列严重问题。18 - 三体综合征则是胎儿细胞内多了一条18号染色体，也会引发严重的胎儿发育异常。开放性神经管缺陷是胎儿神经管发育不完全，如无脑儿、脊柱裂等严重畸形。唐筛通过检测孕妇血液中的某些标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等的水平，再结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，运用特定的算法来评估胎儿患有上述疾病的风险。不过，唐筛只是一种筛查手段，其结果只能表明胎儿患病风险的高低，而不能确诊。 唐筛是一种重要的产前筛查项目，主要聚焦于胎儿是否存在唐氏综合征、18 - 三体综合征以及开放性神经管缺陷等方面的风险评估。它为孕妇和家庭提供了关于胎儿健康状况的初步信息，若唐筛结果显示高风险，并不意味着胎儿一定患病，此时需要进一步进行更精确的诊断检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测等，以便做出准确的判断并采取相应的措施。