通常唐筛指的是唐氏综合征产前筛选检查。唐氏综合征产前筛选检查主要是对胎儿是否患有唐氏综合征（21 - 三体综合征）、18 - 三体综合征以及开放性神经管缺陷进行风险评估。唐氏综合征是一种染色体异常疾病，患者多有智力低下、特殊面容、生长发育障碍等表现；18 - 三体综合征同样是染色体异常疾病，胎儿出生后往往存在严重的器官畸形等问题；开放性神经管缺陷则是胎儿神经管发育异常的一类疾病，比如无脑儿、脊柱裂等情况。 唐氏综合征产前筛选检查主要通过检测孕妇血液中的某些标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等的水平，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，经过特定的算法来计算胎儿患上述疾病的风险值。它是一种筛查手段，不是确诊检查。如果风险值较高，并不意味着胎儿一定患病，只是提示需要进一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测等确诊性检查。 唐氏综合征产前筛选检查在产前检查中具有重要意义，它主要针对胎儿是否患有唐氏综合征、18 - 三体综合征以及开放性神经管缺陷进行风险评估。通过检测孕妇血液中的相关标志物结合多种因素计算风险值，虽然是筛查手段，但能为后续是否需要进一步确诊检查提供依据，有助于及时发现胎儿可能存在的严重疾病风险，从而保障孕妇和胎儿的健康。