唐氏综合征筛查是检查什么的

检查胎儿是否有唐氏综合征,看胎儿染色体是否异常,判断胎儿患唐氏儿风险高低。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
唐氏综合征筛查主要是检查胎儿患唐氏综合征风险的高低。这一筛查会涉及多种检查内容。 1. 血清学检查:通过检测孕妇血液中的某些生化指标来评估风险。比如甲胎蛋白(AFP),正常情况下,孕妇血清中的AFP会随着孕周增加而升高,若胎儿患有唐氏综合征,AFP可能会降低;还有人绒毛膜促性腺激素(hCG),在唐氏综合征胎儿的孕妇血液中,hCG水平往往会异常升高。 2. 超声检查:胎儿颈部透明层(NT)厚度的测量是重要的一项。在孕早期,正常胎儿的NT厚度有一定范围,若NT增厚,胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险会增加。 唐氏综合征筛查是一种重要的产前检查手段,通过多种检查项目综合评估胎儿患唐氏综合征的风险。若筛查结果提示高风险,需进一步进行确诊性检查,如羊水穿刺等,以便能及时发现问题并采取相应措施。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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