唐氏筛查低风险意味着胎儿患唐氏综合征的可能性较低。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，会导致胎儿出现智力低下、发育迟缓等多种严重问题。唐氏筛查是一种产前筛查手段，通过检测孕妇血液中的某些标志物等方式来评估胎儿患唐氏综合征的风险程度。当结果显示为低风险时，通常表示胎儿患唐氏综合征的概率相对较小，但这并不完全排除患病的可能。 唐氏筛查主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，通过特定的计算公式得出胎儿患唐氏综合征的风险值。低风险一般是指这个风险值低于设定的截断值。然而，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其准确性并非100%。存在一定的假阴性和假阳性率，也就是说，即使结果是低风险，仍有极小的可能胎儿患有唐氏综合征；而高风险结果也不一定意味着胎儿一定患病，需要进一步的检查如羊水穿刺或无创产前基因检测等来确诊。 唐氏筛查低风险表明胎儿患唐氏综合征的风险相对较低，但由于唐氏筛查的局限性，不能完全排除患病可能。孕妇应按照医生的建议，继续进行后续的产前检查，包括常规的超声检查等，以确保胎儿的健康发育。如果孕妇年龄较大（35岁及以上）、有家族遗传病史或之前生育过患有染色体疾病的孩子等情况，即使唐氏筛查低风险，医生可能也会建议进行更精确的检查。