通常糖筛指的是唐氏筛查。唐氏筛查21三体临界风险意味着胎儿有一定的可能性患有21 - 三体综合征。21 - 三体综合征是一种染色体异常疾病，胎儿的细胞内第21号染色体比正常人多了一条。在唐氏筛查中，结果分为低风险、临界风险和高风险。临界风险表示胎儿患21 - 三体综合征的风险处于低风险和高风险之间，这并不意味着胎儿一定患有该疾病，只是提示需要进一步检查来明确胎儿的状况。 唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患21 - 三体综合征等染色体异常疾病风险的检查方法。由于它只是一种筛查手段，并非诊断方法，所以出现临界风险结果时，需要进一步做无创产前基因检测或者羊水穿刺等检查。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA来评估胎儿患21 - 三体综合征等染色体疾病的风险，它对胎儿没有创伤，准确性相对较高。羊水穿刺则是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，直接对羊水细胞中的胎儿染色体进行分析，这是诊断胎儿染色体异常疾病的金标准，但它是一种有创检查，存在一定的流产、感染等风险。 综上所述，唐氏筛查21三体临界风险只是提示胎儿可能存在患21 - 三体综合征的风险，需要进一步检查来确定胎儿是否真正患病。孕妇如果得到这样的结果，不要过度惊慌，应及时与医生沟通，根据自身情况选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿的健康状况。