通常所说的糖筛是指唐氏筛查。21三体临界风险是指在唐氏筛查中，胎儿患21 - 三体综合征（又称先天愚型）的风险处于临界状态。唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患有21 - 三体综合征、18 - 三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。21 - 三体临界风险表明胎儿有一定的可能性患有21 - 三体综合征，但这个风险值既不是高风险也不是低风险，处于两者之间。 21 - 三体综合征是一种染色体异常疾病，胎儿的细胞内21号染色体多了一条，这会导致胎儿出现一系列的生理和智力发育异常，如特殊面容（眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等）、智力低下、生长发育迟缓等。唐氏筛查只是一种筛查手段，其结果存在一定的假阳性和假阴性率。临界风险并不意味着胎儿一定患有21 - 三体综合征，只是提示需要进一步检查来明确诊断。 唐氏筛查中21 - 三体临界风险提示胎儿可能存在21 - 三体综合征风险处于中间状态，由于唐氏筛查的局限性，结果存在不确定性，所以当出现21 - 三体临界风险时，需要进一步进行无创产前基因检测或者羊水穿刺等检查，以便更准确地判断胎儿是否患有21 - 三体综合征，从而为后续的处理提供依据。