唐氏筛查是一种针对胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病的产前筛查方法。通过检测孕妇血液中的某些指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。 唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿可能会伴有智力低下、发育迟缓、特殊面容等多种问题。唐氏筛查主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标。这些指标的水平与胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常有一定关联。例如，当胎儿患有唐氏综合征时，甲胎蛋白可能会降低，人绒毛膜促性腺激素可能会升高。然后，将这些检测值与孕妇的年龄、孕周等信息一起代入特定的计算公式，得出胎儿患唐氏综合征的风险值。一般来说，如果风险值高于设定的截断值，就被视为高风险，需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或无创产前基因检测等，以明确胎儿是否真正患有唐氏综合征。 唐氏筛查是产前检查中非常重要的一项内容，它有助于在产前发现胎儿可能存在的染色体异常情况，从而为家庭和社会减轻因患儿出生带来的负担。它为孕妇和家庭提供了一个了解胎儿健康状况的机会，让他们能够在必要时做出合适的决策。同时，这种筛查方法具有一定的局限性，其结果只是风险评估，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征，所以即使筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患病的可能。