羊水穿刺做的原因是什么

检查胎儿是否有染色体异常等问题。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
羊水穿刺是一种产前诊断手段,主要用于检测胎儿是否存在某些遗传疾病、染色体异常或其他先天性疾病等情况。 1. 检测染色体异常:胎儿染色体数目或结构异常可能导致多种严重疾病,如唐氏综合征(21 - 三体综合征)等。羊水穿刺可以直接获取羊水细胞,对胎儿的染色体进行分析,准确判断胎儿是否存在染色体异常。这是一种确诊性检查,准确性很高。 2. 诊断遗传性疾病:如果家族中有某些遗传性疾病,例如地中海贫血等单基因遗传病。羊水穿刺能够检测胎儿的基因,确定胎儿是否携带致病基因,从而判断胎儿是否会发病。 3. 检查胎儿是否有先天性缺陷:羊水穿刺可以检测羊水内的生化物质等指标,间接判断胎儿是否存在神经管缺陷等先天性疾病。 羊水穿刺是一种重要的产前诊断方法,通过对羊水的检测,可以为胎儿的健康状况提供关键信息,帮助医生和孕妇做出合理的决策。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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