肌力减退是否遗传取决于其病因。若由遗传性神经肌肉疾病（如先天性肌无力综合征、脊髓性肌萎缩症）引起，则具有显著的遗传性，通常由基因突变导致，遗传模式多为常染色体显性或隐性遗传。若肌力减退是由年龄增长、营养不良、久坐不动等后天因素引起，则无遗传性。
1. 遗传性肌力减退的疾病
- 先天性肌无力综合征（CMS）：由基因缺陷导致神经肌肉传导受损，表现为易疲劳和肌无力，具有遗传性。
- 脊髓性肌萎缩症（SMA）：因运动神经元存活基因1（SMN1）的致病性变异引起，是儿童常见的遗传性神经肌肉病。
2. 非遗传性肌力减退的原因
- 增龄性肌少症：随着年龄增长，肌肉质量和力量自然下降，无遗传性。
- 生活方式因素：如久坐不动、营养不良、过度减肥等，均可导致肌力减退。
- 继发性肌少症：由慢性疾病（如糖尿病、慢性肾病）或药物副作用引起，无遗传性。
3. 如何判断肌力减退是否遗传
若肌力减退在家族中呈现多代遗传现象，或伴随其他遗传性疾病特征，应考虑遗传性病因。若肌力减退与年龄增长、生活方式或慢性疾病相关，则多为非遗传性。
总结
肌力减退是否遗传需根据具体病因判断。遗传性肌力减退通常由基因突变引起，而非遗传性肌力减退则与年龄、生活方式等因素密切相关。若对肌力减退的遗传性存疑，建议咨询专业医生或遗传咨询师。
