儿童型肌张力障碍可能是遗传性运动障碍疾病,主要表现为肌肉不自主收缩导致异常姿势或重复动作,常见于5-15岁儿童,与基因突变或脑部损伤相关。
-
典型症状
- 动作迟缓或僵硬,如写字困难、步态异常
- 局部或全身肌肉持续性收缩,可能伴随疼痛
- 情绪紧张时症状加重,睡眠时减轻
-
常见病因
- 遗传因素:如DYT1基因突变导致的早发性肌张力障碍
- 围产期损伤:缺氧、脑出血等引发脑基底节功能异常
- 代谢或神经退行性疾病(如威尔逊病)的伴随症状
-
诊断与治疗
- 需通过临床评估+基因检测或脑部影像学检查确诊
- 肉毒素注射可缓解局部症状,口服药物(如左旋多巴)调节神经传导
- 严重病例可能需脑深部电刺激术(DBS)
早期干预可显著改善生活质量,若发现孩子出现异常动作或姿势,建议尽早就医评估。