上海最新治疗2型糖尿病的突破性药物——怡诺轻（依苏帕格鲁肽α注射液）已获批上市，其核心优势包括：全球最长半衰期（204小时）、每周一次给药的便捷性、显著降糖（24周HbA1c降幅达2.2%）与减重（4周减重4kg）双重效果，同时具备心血管和肾脏保护潜力，成为国产人源GLP-1药物的里程碑。
怡诺轻的研发基于“融合蛋白”技术，将GLP-1受体激动剂与IgG2融合，不仅延长药物作用时间，还提升了安全性。临床数据显示，其半衰期超越进口药司美格鲁肽（168小时），且胃肠道副作用发生率低，无需滴定即可直达有效剂量。对于新发糖尿病患者，停药后3个月缓解率高达60%，展现了“治本”潜力。
这款药物由上海银诺医药历时10年自主研发，填补了亚洲在人源长效GLP-1领域的空白。其创新性获得国家药监局加速审批，并已在上海、南京多家三甲医院投入临床使用。未来，怡诺轻还将拓展肥胖、脂肪肝等适应症，口服剂型研发也在推进中。
对于2型糖尿病患者，怡诺轻的出现意味着更少的注射频次、更优的代谢综合管理，以及本土化生产的成本优势。目前，该药可通过正规医疗机构处方获取，建议患者咨询内分泌科医生评估个体适用性。随着国产创新药的崛起，糖尿病治疗正迈向“长效化、多效化”的新阶段。
