​​重症肌无力样综合征的病因复杂多样，主要涉及神经肌肉接头传递功能障碍，包括自身免疫异常、遗传易感性、药物或毒素影响、感染及肿瘤因素等​​。其核心机制是突触后膜乙酰胆碱受体（AchR）功能受损，导致骨骼肌活动后无力加重、休息后减轻的典型表现。

1. ​​自身免疫因素​​：最常见病因，免疫系统错误攻击AchR，产生抗体干扰神经信号传递。部分患者伴随胸腺异常或合并其他自身免疫疾病。
2. ​​遗传因素​​：少数病例与基因突变相关，如先天性肌无力综合征，表现为突触前/后膜结构或功能缺陷，但遗传概率较低且类型多样。
3. ​​药物与毒素​​：青霉胺、他汀类药物或农药等化学物质可破坏神经肌肉传递功能，诱发暂时性或持续性肌无力症状。
4. ​​感染与肿瘤​​：病毒（如流感病毒、支原体）或细菌感染可能触发免疫异常；恶性肿瘤（如小细胞肺癌）分泌的异常物质也可能干扰突触传递。
5. ​​新生儿与先天性类型​​：母亲AchR抗体通过胎盘传递可能导致新生儿一过性肌无力；先天性终板Ach酯酶缺乏等罕见病例则与酶活性缺失有关。

​​提示​​：病因的复杂性要求个体化诊断，结合实验室检查与电生理检测。早期识别致病因素对制定治疗方案（如免疫调节、药物调整）至关重要，建议高危人群定期筛查并避免潜在诱因。