B型淋巴瘤（B细胞淋巴瘤）是一种起源于B淋巴细胞的恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤的主要类型，常见症状包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗及体重下降。其发病与遗传、免疫功能低下及病毒感染等因素相关，临床需通过病理分型制定个性化治疗方案，部分亚型预后较好，而侵袭性强的类型需积极干预。
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疾病本质与分类
B型淋巴瘤是B细胞异常增殖导致的癌症，包含多种亚型：低度恶性的滤泡性淋巴瘤、侵袭性的弥漫大B细胞淋巴瘤，以及高度恶性的Burkitt淋巴瘤等。不同类型在生长速度、治疗反应和预后上差异显著。 -
典型症状与易混淆表现
早期可能仅表现为感冒样症状（如鼻塞、扁桃体炎），易误诊。进展期常见颈部、腋下等淋巴结无痛性肿大，融合成硬块；部分患者出现胃肠道不适、皮肤浸润性斑块或神经系统症状（如头痛、骨痛）。 -
诊断与分型关键
确诊依赖淋巴结活检和免疫组化检测，结合血液检查、影像学（CT/PET-CT）明确分期。分型决定治疗方案，例如惰性淋巴瘤可能仅需观察，而侵袭性类型需即刻化疗。 -
治疗手段与进展
以化疗（如CHOP方案）、靶向治疗（利妥昔单抗）和放疗为主，难治病例可考虑干细胞移植。新兴免疫疗法（如CAR-T细胞治疗）为复发患者提供新选择。 -
预后影响因素
生存期与病理分期、分型密切相关：早期惰性淋巴瘤5年生存率可达70%以上，而晚期侵袭性类型可能不足50%。规范治疗和定期随访显著改善预后。
提示：若出现持续淋巴结肿大或不明原因发热，应尽早就医排查。现代医学对B型淋巴瘤的治疗已取得显著进展，患者需保持信心并配合个体化治疗。
