基底动脉型偏头痛是什么样的病

基底动脉型偏头痛是一种特殊类型的偏头痛,以脑干功能紊乱为核心特征多发于青春期女性,典型表现为眩晕、视觉异常(如全盲)、共济失调等脑干症状,常伴随剧烈头痛和恶心呕吐。以下是其关键特点:

  1. 典型症状
    发作时可能出现鲜明视幻觉、羞明甚至全盲,随后出现眩晕、耳鸣、构音障碍(说话不清)或双侧肢体感觉异常。部分患者会短暂意识模糊,但无肢体无力,头痛多发生在症状出现后1小时内。

  2. 高发人群与诱因
    35岁以下女性(尤其青春期)占比高,月经周期是常见诱因。遗传因素和不良生活习惯(如睡眠不足、压力)也可能增加发病风险。

  3. 与其他偏头痛的区别
    不同于普通偏头痛的单侧头痛,其症状源自脑干和双侧大脑半球,且先兆更复杂(如共济失调、听力下降),易被误诊为脑卒中。

若出现相关症状需及时就医,避免延误治疗。早期药物干预可有效控制发作频率和严重程度,改善生活质量。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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