免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病不具有传染性，因为这些药物引起的肾脏损伤是药物的毒性作用导致的，而不是由病原体引起的感染性疾病。以下将详细解释这一结论。
免疫抑制药和抗癌药的毒性作用是导致肾脏损伤的直接原因。免疫抑制药如环孢素、他克莫司等，常用于器官移植后防止排斥反应，而抗癌药如顺铂、卡铂等则用于治疗癌症。这些药物在发挥治疗作用的也可能对肾脏产生毒性影响，导致肾功能受损。这种损伤是由于药物在体内代谢过程中产生的有害物质对肾脏细胞造成的损害，而不是因为感染了某种病原体。
肾脏损伤的机制主要是药物的直接毒性作用和免疫反应。免疫抑制药会抑制免疫系统的功能，使得身体对感染和肿瘤的防御能力下降，同时也可能增加肾脏对药物毒性的敏感性。抗癌药则可能通过直接损伤肾小管细胞、引起氧化应激或导致肾脏血管损伤等方式，引发肾脏问题。这些过程都是药物与机体相互作用的结果，而不是传染性疾病的表现。
第三，临床表现和诊断也支持毒性肾病不具传染性的观点。毒性肾病通常表现为蛋白尿、血尿、肾功能下降等症状，这些症状是由于肾脏细胞受损引起的，而不是由病原体感染导致的炎症反应。诊断过程中，医生会通过血液检查、尿液分析、影像学检查等手段来评估肾脏功能，并结合患者的用药史来确认是否存在药物相关性肾损伤。这些检查结果都不支持传染性病原体的存在。
治疗和预防措施也进一步说明毒性肾病不具传染性。治疗毒性肾病的主要方法是停用或调整相关药物的剂量，并采取支持性治疗措施，如补液、利尿、纠正电解质紊乱等。对于严重病例，可能需要透析治疗。这些治疗措施旨在减轻药物对肾脏的毒性影响，而不是针对病原体的治疗。预防毒性肾病的关键在于合理使用药物，定期监测肾功能，避免不必要的药物暴露，这些措施都与传染病的预防策略不同。
总结来说，免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病是由于药物的毒性作用引起的，而不是由传染性病原体引起的。这类肾病不具有传染性。了解这一点对于正确认识和管理药物相关性肾损伤至关重要，也有助于患者和医务人员更好地进行预防和治疗。
