镰状细胞性肾病会遗传,其遗传机制与镰状细胞性贫血密切相关。镰状细胞性贫血是由HbS基因或HbS-β0-地中海贫血基因的纯合遗传引起的,而镰状细胞性肾病则是镰状细胞性贫血的并发症之一。
镰状细胞性贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着,只有当父母双方都携带镰状细胞基因,并且该基因同时传递给孩子时,孩子才会患病。如果父母中只有一方携带镰状细胞基因,孩子将成为镰状细胞性贫血的携带者,通常没有症状。
镰状细胞性肾病的发生与镰状细胞性贫血的病理生理机制有关。镰状细胞性贫血患者的红细胞在缺氧状态下会变成镰刀状,导致小血管阻塞和器官损伤,包括肾脏。这种持续的损伤最终可能导致慢性肾脏疾病(CKD)或肾功能衰竭。
镰状细胞性肾病会遗传,其遗传方式与镰状细胞性贫血一致。了解遗传风险和早期监测对于预防镰状细胞性肾病及其并发症至关重要。