艾力斯伏美替尼(Furmonertinib)已确认纳入2025年国家医保目录,成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR突变患者的重要治疗选择,显著降低患者用药负担并提升药物可及性。该药物作为第三代EGFR-TKI抑制剂,具有精准靶向、疗效显著和安全性高的核心优势,尤其对T790M耐药突变患者效果突出。
伏美替尼的纳入将直接惠及两类人群:一是既往接受一代/二代EGFR-TKI治疗后出现耐药且携带T790M突变的患者,二是部分一线治疗适应症获批的特定患者群体。临床数据显示,其客观缓解率(ORR)达74%,中位无进展生存期(PFS)超9个月,且脑转移控制效果显著。医保覆盖后,患者年治疗费用预计下降60%-70%,极大缓解经济压力。用药方案需严格遵循指南,常见剂量为每日80mg口服,需通过基因检测确认突变状态后使用,常见不良反应包括腹泻、皮疹等,但多数为1-2级可控症状。
此次纳入标志着国家对创新抗癌药的支持力度持续加大,患者可通过医院药房或定点药店凭处方获取。建议符合条件的患者及时咨询主治医师,结合个体病情与医保政策制定治疗方案,同时关注后续地方医保报销细则的落地执行。