纳入医保目录的基本条件主要包括以下几个方面，综合了药品质量、临床价值及经济合理性等多维度要求：

一、核心准入标准

1. 临床必需

   药品需满足疾病诊断、治疗的基本需求，具有不可替代的作用。

2. 安全有效

   需通过临床验证，证明其安全性及有效性，且风险可控。

3. 价格合理

   需符合医保基金支付能力，通过价格谈判或评估后纳入目录。

二、药品质量与来源要求

• 必须是《中华人民共和国药典》（现行版）收录的药品；

• 符合国家药品监督管理部门批准标准的药品；

• 国家药品监督管理局批准正式进口的药品。

三、其他限制条件

1. 禁止纳入的情形

   • 主要起滋补、保健作用的药品（如人参制品）；

   • 含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品；

   • 保健药品、预防性疫苗、避孕药品等特定类别；

   • 用于美容、减肥、戒烟戒酒等非治疗性目的的药品；

   • 酒制剂、茶制剂、果味制剂（儿童用药除外）等特殊剂型。

2. 动态调整机制

   国家医保局原则上每年调整一次目录，根据临床需求、药品研发进展及医保基金承受能力进行优化。

四、补充说明

• 医保支付范围 ：仅限在定点医疗机构发生的符合目录的药品费用可报销；

• 地区差异 ：如河南省于2024年1月1日执行了最新目录，其他地区可能存在调整延迟。

以上条件综合了国家医保政策及地方执行标准，确保医保基金的有效利用和参保人员的医疗保障需求。