目前中国及全球尚未建立全国性DNA数据库，主要原因可归纳为以下几方面：

一、隐私保护与伦理风险

1. 基因信息的敏感性

   DNA数据不仅包含身体特征信息，还能揭示家族关系、遗传病风险等深层次隐私内容。若被滥用，可能导致身份盗窃、非法监视等风险。

2. 潜在的社会危害

   基因信息可能被用于歧视、偏见等社会问题，例如通过基因检测结果对个体进行不公正对待。

二、技术与资源限制

1. 高昂的成本

   全民DNA数据库的建立需覆盖14亿人口，涉及样本采集、存储、分析及管理系统建设，费用庞大。

2. 技术瓶颈

   需要高效的信息检索系统，且DNA数据量巨大，对存储和计算能力要求极高。

三、法律与伦理约束

1. 现行法律限制

   中国《民法典》等法律对个人信息保护有严格规定，未经同意收集基因信息可能违法。

2. 伦理争议

   全民基因组计划可能引发“基因歧视”等伦理问题，需通过长期社会讨论和法律完善解决。

四、实际应用场景的局限性

1. 犯罪防控的替代方案

   目前主要依赖犯罪现场DNA比对，且需结合其他证据综合判断，单独依靠DNA难以直接锁定嫌疑人。

2. 数据安全风险

   全民数据库一旦泄露，后果难以预估，可能引发连锁安全问题。

五、国际经验与争议案例

• 部分国家尝试 ：如英国、冰岛等通过特定项目建立基因组计划，但覆盖范围有限且需严格法律保障。

• 反对声音 ：有观点认为，全民DNA数据库可能引发家庭矛盾（如亲子关系争议）。

建立全国性DNA数据库需在技术、法律、伦理等多方面取得突破，目前尚无统一方案。