食管重复是一种先天性畸形,表现为食管旁出现与正常食管结构相似的管状或囊状空腔,可能引发吞咽困难、呼吸道压迫等症状,需手术干预。
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基本特征
食管重复畸形的空腔结构与正常食管组织相同,但两者无连通。其外层肌肉混合生长,可能压迫周围器官,导致呼吸或消化系统功能障碍。 -
常见症状
- 呼吸道症状:咳嗽、喘息、呼吸困难,易反复肺部感染;
- 消化道症状:吞咽困难、呕吐、胸痛,严重时影响进食和体重;
- 分型差异:儿童多表现为急性呼吸道压迫,成人则以慢性消化道不适为主。
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治疗必要性
因畸形可能随分泌物积聚增大或引发感染,早期手术切除是主要手段,多数患者术后预后良好。
若出现相关症状,应及时就医评估,避免延误治疗。