小儿吉兰-巴雷综合征（GBS）目前​​尚无特效根治药物​​，但通过​​免疫调节治疗（如静脉注射免疫球蛋白、血浆置换）​​可显著控制病情并促进神经功能恢复。​​关键治疗目标是度过急性期​​，避免呼吸肌麻痹等严重并发症，多数患儿经规范治疗后可完全康复。

1. ​​免疫球蛋白静脉注射​​是当前首选方案，能快速中和异常抗体，安全性较高，尤其适合急性期患儿。需按体重计算剂量，通常连续输注5天。

2. ​​血浆置换​​通过清除血液中的有害抗体发挥作用，适用于病情进展迅速或重症病例，需在具备条件的医院进行，每周2-3次直至症状稳定。

3. ​​糖皮质激素​​存在争议，部分医生用于早期轻症患儿，但最新指南不推荐常规使用，可能增加感染风险且疗效不明确。

4. ​​辅助药物​​包括B族维生素（B1/B12）营养神经、抗生素（如阿奇霉素）处理空肠弯曲菌感染，以及镇痛药缓解神经痛，这些均需在医生指导下使用。

5. ​​重症监护支持​​比药物更重要：呼吸肌麻痹患儿需及时气管插管，吞咽困难者需鼻饲营养，同时需预防深静脉血栓、褥疮等并发症。

家长需注意：本病具有自限性，​​康复期需结合理疗和功能训练​​，约90%患儿1年内可基本恢复。切勿自行用药，所有治疗方案必须由神经专科医生根据患儿个体情况制定。