小儿吉兰-巴雷综合征（GBS）最快的治疗需早期综合干预，核心手段包括静脉注射免疫球蛋白（IVIG）、血浆置换（PE）及呼吸与神经功能支持。关键在于48小时内启动免疫治疗，结合多学科管理以缩短病程、降低并发症。
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免疫调节治疗
静脉注射免疫球蛋白（IVIG）是首选方案，通过中和异常抗体阻止神经损伤，通常在发病2周内使用，剂量为2g/kg分2-5天输注。重症患者可联合血浆置换，快速清除致病抗体，尤其适用于肌无力快速进展或呼吸肌受累者。 -
呼吸与生命支持
约20%-30%患儿出现呼吸衰竭，需密切监测肺活量和血氧饱和度。若肺活量<15mL/kg或血氧下降，立即插管机械通气。同时管理自主神经功能障碍，如心律失常和血压波动，维持水电解质平衡。 -
疼痛与康复管理
神经性疼痛可用加巴喷丁或普瑞巴林缓解。急性期后尽早启动康复训练，包括被动关节活动、电刺激和步态练习，预防肌肉萎缩和关节挛缩。研究表明，早期康复可缩短恢复周期30%-50%。 -
并发症防控
深静脉血栓预防使用低分子肝素，肠内营养支持避免误吸。感染患儿禁用糖皮质激素（可能延长病程），优先选择IVIG或PE。定期神经电生理评估调整治疗方案。
综合上述措施，多数患儿在4-6周内功能显著改善，3-6个月完全恢复。家长需警惕肢体无力进展、呼吸困难等预警信号，及时就医可最大限度减少后遗症风险。
