小儿赖氏综合征（Reye综合征）治愈难度较高，早期干预是关键，但整体治愈率仅约30%，且易遗留神经系统后遗症。其治疗需多学科协作，重点在于控制脑水肿、纠正代谢紊乱和保护肝功能。
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疾病特点与治愈挑战
该病以急性脑病合并肝脏脂肪变性为核心特征，常继发于病毒感染。由于病因未明且进展迅猛，高死亡率和严重后遗症风险（如脑疝、智力障碍）显著增加治疗难度。婴幼儿患者更易因低血糖、呼吸暂停等并发症加重预后不良。 -
核心治疗手段
- 对症支持治疗：通过静脉输注葡萄糖、维生素K等纠正代谢异常，使用脱水剂（如甘露醇）和激素（如地塞米松）降低颅内压。
- 肝功能保护：低蛋白饮食减轻肝脏负担，严重病例需评估肝移植可能性。
- 感染控制：避免使用水杨酸盐类药物，针对性抗感染治疗可能关联的细菌或病毒感染。
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康复与长期管理
幸存患儿需长期神经功能评估，结合物理治疗和营养支持改善生活质量。家庭护理需关注心理疏导，定期复查肝功能及脑部影像学监测病情变化。
家长应警惕儿童病毒感染后的异常症状（如持续呕吐、意识模糊），尽早就医可提升生存率。尽管治疗技术不断进步，本病仍属危重疾病，规范随访和综合护理对改善预后至关重要。
