完全性大动脉错位（TGA，Transposition of the Great Arteries）是一种先天性心脏畸形，属于紫绀型先天性心脏病的一种。在正常的心脏结构中，肺动脉连接右心室，将缺氧的血液输送到肺部进行氧合，而主动脉连接左心室，将富含氧气的血液输送到全身。而在完全性大动脉错位的情况下，主动脉和肺动脉的位置发生了互换：
- 1.主动脉：从右心室发出，将缺氧的血液直接输送到全身，而不是输送到肺部进行氧合。
- 2.肺动脉：从左心室发出，将富含氧气的血液输送到肺部，而不是输送到全身。
这种错位导致身体无法获得足够的氧气，从而引起紫绀（皮肤和黏膜呈现蓝色）。如果不及时治疗，这种情况是致命的。
诊断与治疗
- 诊断：通常通过超声心动图（心脏超声）进行诊断，出生后不久即可发现。
- 治疗：治疗通常需要紧急手术，常见的方法包括：
- 动脉调转术（ASO，Arterial Switch Operation）：这是目前最常用的手术方法，通过将主动脉和肺动脉重新连接到正确的位置，并修复冠状动脉。
- 心房调转术（Atrial Switch Operation）：如Mustard或Senning手术，通过在心房水平进行血流调转，但这种方法现在较少使用。
- 其他手术：如肺动脉带缩术（Pulmonary Artery Banding）等。
预后
随着医学技术的进步，特别是早期诊断和手术技术的提高，完全性大动脉错位的预后已经显著改善。大多数接受及时手术的婴儿可以过上正常的生活，但需要定期的心脏监测和随访。
如果你或你认识的人面临这种情况，建议尽快咨询专业的儿科心脏病专家以获得详细的诊断和治疗方案。
