先天性主动脉弓畸形如果不进行治疗，可能会导致一系列严重的健康问题，甚至危及生命。这种疾病主要表现为气管和/或食管受到异常血管环的压迫，从而引发多种症状。
对于双主动脉弓等类型的先天性主动脉弓畸形，不治疗会导致患儿出现呼吸窘迫、喘鸣、反复呼吸道感染以及吞咽困难等症状，严重影响患儿的生活质量和生长发育。随着病情的发展，这种压迫可能持续加重，引起气管和食管的器质性病变，进一步加剧症状，甚至可能出现危及生命的气道梗阻。长期的呼吸和吞咽问题还可能导致肺部疾病、营养不良等其他并发症的发生。
在一些情况下，如果气管和食管受压严重，新生儿出生后不久就会表现出明显的症状，如吸气性喘鸣、呼气性喘鸣、呼吸急促、呼吸音粗糙、持续性咳嗽、哭声嘶哑、有时出现呼吸困难、紫绀（皮肤或黏膜呈现青紫色）、短暂呼吸暂停或知觉丧失等。进食时，特别是当孩子处于仰卧位时，呼吸困难的症状会更加明显。侧卧或者将头颈后仰可以暂时缓解这些症状。由于食管受压，患儿可能会拒绝进食，并表现出吞咽困难，进食时常发生食物梗噎，并伴有呕吐现象，这不仅影响了孩子的正常饮食，也对他们的营养状况造成了负面影响。
更严重的是，未经治疗的主动脉弓离断患儿通常预后不良，多数在出生后短期内死亡。这是因为升主动脉与降主动脉之间的连接中断，导致血液循环受阻，需要紧急手术干预以重建主动脉的连续性。
一旦确诊为先天性主动脉弓畸形，应尽早接受专业医生的评估并制定合适的治疗方案。手术通常是治疗此类疾病的首选方法，它能够有效地解除血管环对气管和食管的压迫，改善患者的呼吸和吞咽功能，显著提高患者的生活质量，并有助于预防潜在的生命危险。根据具体情况，医生可能会建议采用介入治疗或药物治疗作为辅助手段。及时有效的治疗是关键，可以帮助避免上述提到的严重后果。
