药品经营许可证的领取地点根据经营类型和审批权限有所不同，具体如下：

一、领取机构

1. 药品批发企业

   需向 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 提出申请，由该部门核发许可证。

2. 药品零售企业

   需向 所在地设区的市级食品药品监督管理部门或县级食品药品监督管理部门 提出申请，具体取决于企业规模和经营范围。

二、申请材料

需提交以下材料（具体以当地要求为准）：

• 法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件及复印件

• 药品经营场所平面图、仓储设施及卫生环境说明

• 药品从业人员健康检查合格证明

• 新建/扩建工程的预防性卫生审查材料

• 其他法规要求的文件

三、办理流程

1. 提交申请 ：向指定部门提交筹建申请及材料。

2. 材料审核 ：部门进行现场核查或书面审查，周期通常为30个工作日。

3. 许可证发放 ：审核通过后，领取《药品经营许可证》。

四、注意事项

• 审批改革影响 ：部分地区（如安徽、上海）已实现“一网通办”或“无纸化审批”，可通过政务平台在线提交材料并领取证件。

• 分级管理 ：零售药店许可由县级部门审批，批发企业需向市级或省级部门申请。

建议办理前通过当地药品监督管理局官网或政务服务平台查询最新流程及材料要求，以确保顺利通过审批。