僵人综合征是一种罕见的、严重的神经系统疾病，目前病因未明，难以治愈。具体原因如下：

• 疾病本身特点：僵人综合征以躯干和四肢近端肌肉僵硬，呈持续强直性痉挛，并伴疼痛为主要表现。病情会逐渐进展，晚期可累及呼吸肌、吞咽肌及面部肌群，导致呼吸困难、吞咽困难、言语不清等严重后果，甚至危及生命。而且，该病还常伴有骨骼畸形等并发症，进一步增加了治疗的复杂性和难度。
• 治疗手段有限：目前僵人综合征的治疗主要以缓解症状、改善肌肉痉挛状态、提高生活质量和减轻痛苦为目标，尚无特效治疗方法。常用的药物治疗虽能在一定程度上缓解症状，但无法从根本上治愈疾病。免疫调节治疗也存在个体差异，部分患者效果不理想。对于一些病情严重的患者，可能需要采用手术治疗，但手术风险较高，且术后也需要长期的康复治疗，且效果也因人而异。
• 诊断困难：僵人综合征的症状与其他一些神经系统疾病相似，如神经性肌强直、破伤风等，容易造成误诊。由于该病罕见，临床医生对其认识和经验可能不足，也会影响早期准确诊断。而早期诊断对于疾病的治疗和预后至关重要，若未能及时诊断和早期处理，患者病情往往会逐渐加重，错过最佳治疗时机，增加治疗难度。

虽然僵人综合征难以治愈，但通过积极的综合治疗和康复训练，可以缓解症状，提高患者的生活质量。患者在治疗过程中需要保持良好的心态，积极配合治疗，并注意日常护理和康复锻炼。