进行性延髓麻痹（Progressive Bulbar Palsy, PBP）并不具有传染性。这是一种主要影响延髓和桥脑颅神经运动核的神经系统退行性疾病，属于运动神经元疾病的一种类型。该病的主要特征是进行性的吞咽困难、构音障碍以及面肌和咀嚼肌无力。

关于传染性的问题，可以明确的是，PBP并非由感染性因子引起，也不是一种可以通过接触或其他方式从一个人传播给另一个人的疾病。实际上，这类疾病通常与遗传因素、免疫系统异常或未知的环境因素有关。尽管在某些情况下，病毒感染或其他外部因素可能对疾病的发生起到一定的作用，但这些并不是以传染的方式进行的。

无论是从病理机制还是临床实践的角度来看，都没有证据表明进行性延髓麻痹能够像传染病那样通过直接接触、空气或者其它途径传播给他人。这意味着患者的家庭成员、朋友以及医护人员不需要采取特殊的预防措施来防止疾病传播，而是应该更多地关注如何为患者提供适当的护理和支持。

值得注意的是，虽然PBP本身不具传染性，但是由于患者的免疫系统可能会因为营养不良或其他并发症而变得脆弱，因此保持良好的卫生习惯仍然是重要的，以避免其他类型的感染。对于那些有家族史的人来说，了解疾病的遗传风险并寻求专业的遗传咨询也是非常必要的。对于进行性延髓麻痹的理解应当基于其非传染性的本质，同时注重提高患者的生活质量和延长生存期的治疗策略。