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先天性遗传性叶酸缺乏症
部分小儿叶酸缺乏病属于遗传性疾病,例如遗传性叶酸吸收不良(HFM)和脑叶酸缺乏症(CFD)。这类疾病由基因突变引起,如FRα基因、PCFT基因或MTHFR基因的突变,导致叶酸吸收、转运或代谢异常。这类遗传性病例具有家族聚集性,父母若携带致病基因,子女患病风险会增加。 -
后天性叶酸缺乏症
多数小儿叶酸缺乏病与后天因素相关,如母亲哺乳期叶酸摄入不足、婴儿辅食添加不当、感染或疾病影响叶酸代谢等。这类情况通常不涉及遗传因素,通过改善饮食或补充叶酸可有效预防和治疗。
总结:
若由基因突变引起的遗传性叶酸缺乏症(如HFM、CFD),则具有遗传倾向;而因饮食、疾病等后天因素导致的叶酸缺乏症一般不遗传。建议有家族史的家庭进行基因检测,并在医生指导下进行叶酸补充和监测。