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遗传机制尚不明确
目前研究认为该病可能与遗传因素存在一定关联,但具体遗传模式尚未完全明确。部分文献指出其可能与常染色体隐性遗传有关,但更多研究倾向于认为该病主要由胎儿期肺泡发育异常导致,而非明确的单基因遗传病。 -
主要病因与早产相关
大量临床数据显示,该病主要发生于胎龄≤30周、出生体重<1500g的早产儿,与肺泡发育不成熟、氧中毒、宫内感染等因素密切相关。文献明确指出其核心病理机制是肺泡发育迟缓导致的通气/血流比例失调,而非遗传性基因缺陷。 -
遗传咨询建议
对于有Wilson-Mikity综合征家族史的家庭,建议进行遗传咨询和产前诊断。虽然遗传因素可能参与发病,但多数病例仍属于散发突变,并非严格意义上的遗传性疾病。
Wilson-Mikity综合征目前尚未被归类为遗传性疾病,其发生更多与胎儿期发育异常相关。但考虑到潜在的遗传易感性,高风险家庭应通过专业遗传咨询评估生育风险。