肌营养不良症（Muscular Dystrophy, MD）确实是一种具有遗传倾向的疾病，这意味着它可以通过基因从父母传给子女。不过，是否会发生遗传以及遗传的概率取决于具体的类型和遗传模式。

肌营养不良症是一组遗传性的肌肉变性性疾病，其根本病因是基因缺陷。不同的类型有不同的遗传方式，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传等几种形式 。

在X连锁隐性遗传中，女性作为携带者通常不会表现出病症，但她们有可能将致病基因传递给男性后代。由于男性的性染色体为XY，因此如果他们继承了母亲提供的带有突变基因的X染色体，则会发病；而女性有两个X染色体，所以即使一个X染色体携带了突变基因，另一个正常的X染色体也可能提供足够的正常蛋白质来避免病症的发生 。假肥大型肌营养不良（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）是最常见的X连锁隐性遗传型之一，每代都有可能发病，特别是男性后代发病率较高 。

对于常染色体显性遗传来说，无论是男性还是女性，只要继承了一个异常基因拷贝就有可能发病，并且每一代都可能出现患者，男女患病几率均为50% 。而在常染色体隐性遗传的情况下，个体需要从每个父母那里继承一个突变基因才会发病，这往往导致病症表现为隔代遗传 。

值得注意的是，尽管某些类型的肌营养不良症具有较高的遗传概率，但这并不意味着所有家族成员都会受到影响。例如，在一些情况下，即使是携带者也不一定会发展成病症。新发生的基因突变也是导致肌营养不良的原因之一，这种情况下的患者并没有家族史 。

为了评估和降低遗传风险，现代医学提供了多种检测手段，如基因测试可以帮助识别潜在的携带者或直接诊断未出生婴儿是否患有特定类型的肌营养不良症 。通过羊水穿刺或其他产前诊断方法，可以在怀孕早期确定胎儿是否携带致病基因，从而为家庭提供决策依据 。

肌营养不良症是否会遗传主要取决于其具体类型及其相关的遗传模式。了解这些信息有助于家庭做出更加明智的生育决定，并采取适当的预防措施以减少遗传风险。如果您或您的家人正在面对这样的情况，建议咨询专业的医疗人员获取个性化的指导和支持。