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疾病特性
该病由基因突变导致心肌肥厚和心室流出道梗阻,属于遗传性疾病,目前尚无根治方法。即使通过手术或介入治疗缓解了梗阻,心肌结构异常仍可能持续存在。 -
治疗方法及效果
- 药物治疗:β受体阻滞剂(如美托洛尔)、钙通道拮抗剂(如维拉帕米)等可改善心肌舒张功能,缓解胸闷、胸痛等症状。
- 手术治疗:室间隔心肌切除术(Morrow手术)是经典术式,成功率较高,术后多数患者症状显著改善。近年来微创技术(如经心尖心脏不停跳切除术)进一步降低了手术风险。
- 介入治疗:经皮室间隔心肌消融术适用于特定患者,但需严格评估适应证。
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长期管理
患者需定期复查心脏功能,避免剧烈运动,预防感染,并遵医嘱调整用药。合并心律失常或心衰时需针对性治疗,如植入ICD预防猝死。
虽然肥厚型梗阻性心肌病难以根治,但通过药物、手术及生活方式的综合管理,多数患者可有效控制病情。建议患者及时到心血管专科就诊,制定个体化治疗方案。