肥厚型梗阻性心肌病会遗传。
遗传特点
- 遗传方式:通常为常染色体显性遗传。这意味着致病基因位于常染色体上,只要父母一方携带致病基因,子女就有 50% 的概率遗传该疾病。
- 基因突变:目前已发现多个基因的突变与肥厚型梗阻性心肌病相关,如 β- 肌球蛋白重链基因、肌球蛋白结合蛋白 C 基因、心肌肌钙蛋白 T 基因等。这些基因突变可导致心肌细胞的结构和功能异常,引起心肌肥厚、心室流出道梗阻等病理改变。
遗传概率
约 50%-60% 的梗阻性肥厚型心肌病患者存在明确的基因突变。有研究表明,大约 50% 的患者有家族史。不过,即使家族中有人患病,其子女遗传了致病基因,也不一定都会发病,遗传因素并非是唯一的决定因素,环境等其他因素也可能在疾病的发生中起到一定作用。