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一般情况:大多数房室传导阻滞属于非遗传性疾病,主要由后天因素引起,如心肌炎、药物影响、电解质紊乱、心脏手术损伤等。这类患者通常不存在直接的遗传模式,不会通过基因直接遗传给下一代。
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特殊情况:少数情况下,房室传导阻滞可能与遗传因素相关,例如:
- 家族性心脏疾病:若家族中多人出现不明原因的房室传导阻滞或其他心律失常,可能提示潜在的遗传易感性,需进一步遗传学评估。
- 特定遗传病:如Lenegre病(常染色体显性遗传)、家族性渐进性心脏传导阻滞1B型等,这类疾病可能表现为房室传导阻滞,并可通过基因突变遗传。
建议:若家族中有房室传导阻滞或其他心脏疾病史,建议进行遗传咨询和基因检测,以评估风险并制定管理方案。已确诊患者需及时治疗(如安装起搏器),并保持健康生活方式以降低心脏疾病风险。