-
部分脑萎缩具有遗传性
某些遗传性疾病(如脊髓小脑性共济失调、亨廷顿舞蹈病、多系统萎缩等)可能引发脑萎缩,这些疾病通常通过常染色体显性或隐性遗传模式传递。例如,亨廷顿舞蹈症是典型的常染色体显性遗传病,后代患病风险较高。 -
多数脑萎缩与遗传无关
由脑外伤、脑血管疾病、感染、中毒、营养不良或衰老等非遗传因素引起的脑萎缩,通常不具备遗传性。例如,脑供血不足或脑炎导致的脑萎缩一般不会遗传给下一代。 -
遗传概率因类型而异
- 阿尔茨海默病相关脑萎缩:早发型病例可能与APP、PSEN1等基因突变有关,遗传概率为50%(常染色体显性遗传);晚发型则多与多基因和环境因素相关,遗传风险较低。
- 家族史影响:若一级亲属(父母或兄弟姐妹)患有遗传性脑萎缩,患病风险比普通人群高2-4倍。
建议:若家族中有遗传性脑萎缩病史,建议进行遗传咨询和基因检测以评估风险。对于非遗传性脑萎缩,保持健康生活方式(如控制血压、均衡饮食)可降低发病风险。