小儿糖吸收不良的严重程度需根据病情分型、并发症及治疗干预情况综合判断，具体分析如下：

一、疾病本身特性

1. ‌原发性疾病‌
   先天性乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良等遗传性疾病属于常染色体隐性遗传病，患儿出生即出现症状，需终身饮食管理‌。若未及时干预，可能导致持续性腹泻、营养不良等严重后果‌。

2. ‌继发性疾病‌
   多由病毒性肠炎、慢性腹泻等疾病引发，在原发病控制后，多数患儿糖吸收功能可逐渐恢复，预后较好‌。

二、并发症的严重性

1. ‌短期并发症‌

   • ‌水电解质紊乱‌：严重腹泻可引发脱水、酸中毒，需静脉补液纠正‌。
   • ‌臀红与皮肤刺激‌：酸性粪便易导致婴儿臀红甚至糜烂‌。

2. ‌长期并发症‌

   • ‌营养不良‌：能量摄入不足可致体重增长缓慢、发育迟缓‌。
   • ‌免疫力下降‌：长期营养缺乏增加感染风险‌。

三、治疗与管理效果

1. ‌饮食调整‌
   去除不耐受的糖类（如乳糖），改用无乳糖奶粉或豆奶粉，可快速缓解症状‌。

2. ‌营养支持‌
   通过替代饮食和缓慢添加耐受糖类，多数患儿吸收功能可恢复，避免长期后遗症‌。

四、总体评估

• ‌轻症‌：早产儿发育性乳糖酶缺乏、迟发性不耐受等生理性因素，通过饮食调整可完全恢复‌。
• ‌重症‌：遗传性糖吸收不良或延误治疗的继发病例，可能遗留生长迟缓、慢性营养不良等问题‌。

小儿糖吸收不良的严重性与是否及时干预密切相关。早期规范治疗可有效控制症状并预防并发症，整体预后良好；但若未及时处理，可能导致不可逆的健康损害‌。