早期婴儿型癫痫性脑病的诊断标准需结合临床症状、辅助检查及发病年龄等多方面因素综合判断，具体如下：
一、核心临床症状
- 发作类型
- 强直痉挛发作：表现为点头、弯腰、四肢用力，呈前角弓反张样姿势，常成串出现。
- 全面性强直阵挛发作：四肢对称性肌肉僵硬，随后节律性抖动。
- 局灶性运动性/阵挛发作：单侧肢体或单一肢体不自主抽动，类似划船动作。
- 发育迟缓
- 所有患儿均存在精神运动发育落后，表现为智力、语言、运动能力显著低于同龄正常儿童。
二、关键辅助检查
- 脑电图特征
- 暴发抑制型脑电图：发作间期可见特征性高幅慢波与低幅快波交替的暴发抑制模式，部分病例可演变为高峰节律紊乱或局灶性棘波。
- 神经影像学
- CT/MRI：显示皮质萎缩、脑室扩张、中线结构移位等异常，部分可见额叶低密度影或脑发育畸形。
- 实验室检查
- 血常规、生化等用于排除低血糖、电解质紊乱、遗传代谢病等继发性病因。
三、发病年龄与病程特点
- 起病时间：多在出生后3个月内发病，部分早至1月龄内。
- 病情进展：痉挛发作频繁且难控制，常伴随严重神经系统后遗症，部分患儿夭折。
四、鉴别诊断
需与婴儿痉挛症、大田原综合征等遗传性或结构性脑病区分，结合脑电图特征及影像学结果可明确。
注：诊断需综合临床表现、脑电图异常及影像学证据，并排除其他代谢性或感染性疾病。
