地方性克汀病是一种严重的地方性碘缺乏病，其危害性和后果主要体现在以下几个方面：
一、疾病严重性表现
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不可逆的神经损害
胚胎期和新生儿期缺碘会导致中枢神经系统发育障碍，引发智力低下（严重者达白痴水平）、聋哑、神经运动功能障碍（如痉挛性瘫痪、肢体畸形）等核心症状，且这些损害多为不可逆。 -
显著生长发育迟滞
患者常表现为身材矮小（黏肿型成年后身高仅约1米）、骨龄落后、性发育延迟，部分伴特殊面容（头大、眼距宽、塌鼻梁）。 -
终身生活能力受限
严重智力障碍和运动功能障碍使患者无法独立生活，轻者难以完成基础教育，重者需终身监护，给家庭和社会带来沉重负担。
二、流行病学特征
- 高发区域集中
多出现在严重碘缺乏的地方性甲状腺肿流行区，患病率可达当地人口的1%-10%。 - 预防不足的后果
该病本质是碘缺乏导致的公共卫生问题，若未通过补碘措施干预，将导致区域内儿童群体性发病。
三、预后与干预
- 早期治疗有限改善
出生后及时补充甲状腺激素和碘剂可部分改善黏液性水肿、听力障碍，但对已形成的神经系统损伤效果有限。 - 强调预防为主
通过孕期补碘、推广碘盐等预防措施可显著降低发病率，但一旦发病则遗留永久性残疾。
地方性克汀病是碘缺乏病中最严重的类型，其导致的智力残疾、躯体功能障碍对个体和社会均构成重大危害，属于需要严格防控的公共卫生问题。
