免疫介导性肾脏病的自愈可能性与疾病类型、病变程度及个体情况密切相关，需具体分析：

一、存在自愈可能性的情况

1. ‌轻度或早期病变‌
   部分病情轻微的患者（如仅有轻微系膜增生或局灶性病变的IgA肾病），免疫系统可能通过自我调节减轻炎症反应，使病变自限或缓解‌。

2. ‌诱因去除后的改善‌
   若疾病由感染、过敏或药物等诱发，及时去除诱因可能促使炎症反应减轻，为自愈创造条件‌。

3. ‌良好的生活方式支持‌
   低盐饮食、戒烟限酒、控制血压及血糖等健康习惯，可减轻肾脏负担，辅助病情稳定‌。

二、多数情况需要积极干预

1. ‌中重度病变需治疗‌
   对于活动性强、进展快的病例（如重度系膜增生或新月体形成），自身免疫反应难以自行控制，必须通过免疫抑制剂、激素等药物抑制异常免疫应答，防止肾功能恶化‌。

2. ‌长期管理延缓进展‌
   即使病情稳定，仍需定期监测蛋白尿、肾功能等指标，并根据结果调整治疗方案（如使用ACEI/ARB类药物），以延缓疾病进展‌。

三、疾病类型与预后的关联

1. ‌可能缓解的类型‌
   IgA肾病等部分类型在规范治疗下可达到临床缓解，甚至少数可能自愈，但需早期干预‌。

2. ‌难以治愈的类型‌
   狼疮性肾炎、慢性肾小球肾炎等常伴随不可逆的肾脏损伤，治疗目标以控制症状、延缓终末期肾病发生为主‌。

四、总结建议

• ‌及时诊断‌：出现血尿、蛋白尿等症状应尽早明确病因，评估病变程度‌。
• ‌个体化治疗‌：根据病理类型和活动性选择治疗方案，如免疫抑制剂需在医生指导下使用并监测副作用‌。
• ‌综合管理‌：结合药物、生活方式调整及定期随访，最大限度保护肾功能‌。

免疫介导性肾脏病的自愈概率较低，但通过早期干预和规范管理，部分患者可实现病情稳定或临床缓解‌。