小儿假性甲状旁腺功能减低症(PHP)一般不需要手术。
PHP是一种罕见的遗传病,其临床特点以甲状旁腺激素(PTH)抵抗为主,部分合并典型的Albright遗传性骨营养不良(AHO)。治疗上主要采取药物治疗和饮食调整等方式,如补充维生素D、钙剂,采用高钙低磷饮食等。
对于PHP患者,手术治疗并不是常规的治疗方法。只有在特殊情况下,如发生异位钙化且影响外观或功能时,才可能考虑通过手术移除。但这种情况相对较少见。
总的来说,PHP的治疗需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并在医生的指导下进行长期的管理和监测。