吉尔伯特综合征一般不能自愈,但通常预后良好。
吉尔伯特综合征是一种遗传性肝脏疾病,主要表现为慢性或复发性黄疸。由于肝细胞摄取胆红素和葡萄糖醛酸转移酶活性不足,导致血中非结合胆红素增多,从而出现皮肤和巩膜黄染等症状。
虽然该病无法根治,但大多数患者无明显症状,且肝功能正常,不影响患者的正常生活和寿命。部分患者可能会出现乏力、消化不良或轻度溶血性贫血等症状,但这些症状通常可以通过避免诱发因素(如疲劳、情绪波动、饮酒等)来减轻或控制。
总的来说,吉尔伯特综合征虽然无法自愈,但通过合理的管理和治疗,可以有效控制症状,提高生活质量。