脯肽酶缺乏症不会传染。该病属于常染色体隐性遗传性疾病,其发病与基因缺陷导致的酶活性缺失有关,与病原体传播无关。
关键信息总结:
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非传染性
脯肽酶缺乏症无传染性,所有相关搜索结果均明确指出其传染性为“无”。 -
遗传机制
该病由基因突变引起,表现为常染色体隐性遗传模式。患者因脯肽酶(prolidase)活性缺失,导致胶原代谢异常,进而引发多系统症状。 -
临床表现
主要累及皮肤、关节、眼、中枢神经系统等,典型症状包括皮肤溃疡、智力发育迟缓、视力障碍等。部分患者可能出现肺部并发症(如肺炎),但这类并发症本身也不具有传染性。 -
诊断依据
实验室检查可见脯肽酶活性缺失及亚氨基二肽尿,结合临床症状和家族史可确诊。