小儿空鞍综合征通常不会遗传。该疾病主要分为原发性和继发性两种类型。

原发性空鞍综合征

原发性空鞍综合征的病因可能与以下因素有关：

1. 先天性鞍膈发育缺陷：在鞍膈发育缺陷的基础上，脑脊液向鞍内的搏动性压力增加，使蛛网膜挤入鞍窝4。
2. 肿大的垂体缩小后发生空鞍：例如妇女妊娠期垂体增大，分娩后垂体复原而缩小，可能造成空鞍4。
3. 颅内压增高：肥胖综合征、慢性充血性心力衰竭、良性颅内高压症等可引起脑脊液压力增高，促使蛛网膜下腔挤入鞍窝4。
4. 鞍区蛛网膜黏连及鞍上蛛网膜囊肿：可使脑脊液局部引流不畅，即使正常的脑脊液压力也可因持续冲击鞍隔使之下陷变薄进而缺损4。
5. 下丘脑-垂体疾病：少见有垂体供血不足及自身免疫性垂体机能不全等引起垂体萎缩的病变4。
6. 其他：如黏多糖贮积病、女子男性化性腺发育不全肾小管性酸中毒、某些染色体异常症等偶尔可与空鞍并存，但其因果关系尚不清楚4。

继发性空鞍综合征

继发性空鞍综合征一般指鞍内肿瘤经手术或放射治疗后引起者，尤其是伴有颅内压增高时，不论是否伴有脑积水都可引起继发性空鞍综合征4。

遗传性

根据目前的医学研究，小儿空鞍综合征并不被认为是一种遗传性疾病。虽然有些病例可能与先天性因素有关，如先天性鞍膈发育缺陷，但这并不意味着该疾病会遗传给下一代7。

总结

小儿空鞍综合征通常不会遗传。该疾病的发生可能与多种因素有关，包括先天性因素、颅脑损伤、颅内感染和炎症等。如果您对小儿空鞍综合征有任何疑问，建议咨询专业医生以获取更详细的信息。