先天性肠闭锁是一种严重的先天性消化道畸形，其危害性较大，主要体现在以下几个方面：
一、直接危害
- 完全性肠梗阻
肠道闭锁导致肠内容物无法正常通过，引发频繁呕吐（呕吐物含胆汁样物质）、腹胀及无法排便，若不及时干预，可迅速引发脱水、电解质紊乱和重度营养不良。 - 危及生命风险
病情进展可能引发肠道穿孔、感染性腹膜炎等严重并发症，甚至导致多器官功能衰竭，危及患儿生命。
二、术后并发症
- 肠道功能障碍
术后可能发生吻合口瘘、肠粘连或肠梗阻，需二次手术干预。 - 短肠综合征
部分患儿因切除闭锁肠段导致肠道吸收面积减少，可能引发长期营养吸收障碍和电解质紊乱。 - 感染风险
术后易出现腹腔感染或败血症，需严格抗感染治疗。
三、相关畸形与长期影响
- 伴随先天畸形
约10%的患儿合并先天性心脏病、泌尿系统畸形等其他发育异常，增加治疗复杂性。 - 生长发育迟缓
长期喂养困难及术后肠狭窄可能导致营养不良，影响体格和智力发育。
关键干预措施
- 早期手术：确诊后需在48小时内手术重建肠道连续性，延迟治疗显著增加死亡率。
- 术后管理：需精细化喂养及定期复查，监测肠道功能恢复情况。
先天性肠闭锁危害显著，需多学科协作进行早期干预和长期管理以改善预后。
